El libro tiene como objeto que el estudiante de medici y el médico en su práctica clínica prescriba los medicamentos según sus características farmacológicas y al mismo tiempo le permita manejarlos por su nombre comercial. No se presentan nombres comerciales de fármacos combidos y se mencion algunos medicamentos que no tienen presentación comercial en México. Para ser más eficiente y de fácil acceso, se han empleado varias estrategias:
- Se presenta u guía de las abreviaturas utilizadas.
- En cada capítulo se proporcionó en orden alfabético de los fármacos incluidos en cada grupo, su nombre genérico, nombre (s) comerciales y presentación (es) tales como tabletas, cápsulas, etc.
- En la información farmacológica específica para su manejo se presentan las indicaciones clínicamente aceptadas para su uso. En consideraciones especiales se ofrece información sobre recomendaciones específicas de preparación, administración y cuidados durante el tratamiento.
- En la acción farmacológica o mecanismos de acción se explica el grupo químico al que pertenece, mecanismo y los efectos de la acción fisiológica del fármaco.
- En farmacocinética se describe la absorción, distribución, metabolismo y excreción del fármaco.
- En efectos adversos se en listan los efectos no deseados que se pueden presentar en la administración del fármaco agrupados por órganos y sistemas.
- En sobredosis y tratamiento se resumen los signos y síntomas que suelen presentarse en concentraciones tóxicas por dosis altas o acumulación del fármaco en el organismo.
- Las interacciones especifican los efectos aditivos, por sinergismo o antagonismo que pueden resultar de la interacción con otros fármacos, alimentos, alcoholismo y tabaquismo.
- En precauciones y contradicciones se en listan las condiciones asociadas y riesgos específicos en pacientes que reciben el fármaco.
- En la administración de los fármacos durante el embarazo por su riesgo al feto, se incluye la clasificación establecida por la FDA.
- En la administración del fármaco durante la lactancia se proporcio la información sobre la excreción del fármaco en la leche mater y el riesgo que el fármaco puede representar en el lactante.
